Formulasi Solid Snedds (Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System) Furosemid Dengan Pengering Aerosil Dan Aktivitas Diuretiknya
DOI:
https://doi.org/10.55129/jnerscommunity.v13i1.1745Keywords:
Solid SNEDDS, Furosemid, Diuretika, AerosilAbstract
Furosemid adalah obat golongan diuretika yang umum digunakan dalam terapi edema yang terkait dengan penyakit heart failure dan pada pengobatan hipertensi. Furosemid termasuk dalam Biopharmaceutical Class System (BCS) IV yang diketahui memiliki kelarutan dan permeabilitas yang rendah. Untuk mengatasi masalah tersebut dibuat sediaan Self-Nano Emusifying Drug Delivery System (SNEDDS). SNEDDS memiliki keterbatasan dalam hal stabilitas sehingga dilakukan penelitian lanjutan dengan membuat sediaan SNEDDS dalam bentuk padatan atau Solid SNEDDS (S-SNEDDS). Tujuan penelitian ini adalah memformulasi SNEDDS furosemid menjadi S-SNEDDS furosemid dan menentukan pengaruh S-SNEDDS furosemid terhadap aktivitas diuretikapada tikus dibandingkan dengan SNEDDS furosemid maupun furosemid saja tanpa modifikasi. Metode pembuatan S-SNEDDSfurosemid pengering aerosil dilakukan dengan metode absorbtion to solid carrier kemudian dilanjutkan pengujian karakterisasi kejernihan, waktu emulsifikasi, sifat alir, bulk density dan tapped density. Selanjutnya dilanjutkan uji aktivitas diuretika pada 25 ekor tikus jantan galur Wistar yang dibagi menjadi 5 kelompok yaitu kelompok normal, kontrol negatif diberi pembawa S-SNEDDS, perlakuan 1 diberi suspensi furosemid, perlakuan 2 diberi SNEDDS furosemid, perlakuan 3 diberi S-SNEDDSfurosemid dengan dosis 5,04 mg/KgBB. Seluruh kelompok diberikan perlakuan secara peroral lalu diperiksa volume urin yang dikeluarkan tikus pada jam ke 1, 2, 3, 4, 5 dan 6 setelah pemberian. Volume urin yang diperoleh di masing-masing kelompok dihitung rata-rata dan standar deviasinya kemudian dianalisis statistik dengan LSD dengan IBM SPSS (Statistical Product and Service Solution) 25 for Windows. S-SNEDDS furosemid dengan pengering aerosil memiliki karakteristik persen transmitan 96,94 ± 0,13 %, waktu emulsifikasi 7,40 ± 1,14 detik, sudut diam 31,71 ± 2,24, carr’s index 8,74 ± 0,49 dan hausner ratio 0,99 ± 0,10 dan dinyatakan memenuhi persyaratan. Hasil pengujian secara in vivo S-SNEDDS furosemid dengan pengering aerosil dapat meningkatkan volume urin kumulatif yang berbeda bermakna dengan kelompok kontrol negative pada dengan signifikansi lebih dari 0,05. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa S-SNEDDS furosemid dengan pengering aerosil memiliki karakter dan aktivitas diuretika lebih baik dibandingkan dengan SNEDDS furosemid dan furosemid tanpa modifikasi.
References
Bikdeli, B., Strait, K. M., Dharmarajan, K., Partovian, C., Coca, S. G., Kim, N., Li, S. X., Testani, J. M., Khan, U., & Krumholz, H. M. (2013). Dominance of furosemide for loop diuretic therapy in heart failure: Time to revisit the alternatives? Journal of the American College of Cardiology, 61(14), 1549–1550. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2012.12.043
Chavda, H., Patel, J., Chavada, G., Dave, S., Patel, A., & Patel, C. (2013). Self-Nanoemulsifying Powder of Isotretinoin: Preparation and Characterization. Journal of Powder Technology, 2013, 1–9. https://doi.org/10.1155/2013/108569
Ghadi, R., & Dand, N. (2017). BCS class IV drugs: Highly notorious candidates for formulation development. Journal of Controlled Release, 248, 71–95. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.01.014
Gupta, et al. 2013. Formulation stratergis to improve the bioavaibility of poorly absorbed drugs with special emphasis on self-emulsifying systems. ISRN Pharm;16
Heshmati, N., Xinlai, C., Gerhard, E., Gert, F., 2013, Enhancement of Oral Bioavailability of E804 by Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) in Rats, Journal of Pharmaceutical Sciences, 1-7.
Kang, J.H., Oh, D.H., Oh, Y.K., Yong, C.S. & Choi, H.G., 2011, Effects of solid carriers on the crystalline properties, dissolution and bioavailability of flurbiprofen in solid self-nanoemulsifying drug delivery system (solid SNEDDS), Euro J of Pharm and Biopharm, 80, 289-297.
Kuruvila, F. S., Mathew, F., & Kuppuswamy, S. (2017). Solid Self Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS ) Devolopment , Applications and Future Perspective : A Review. Indo American Journal of Pharmaceutical Sciences, 4(03), 651–669.
Lachman, L., Lieberman, H.A., & Kanig, J.L., 1989, The theory and practice of industrial pharmacy, 3rd edition, Lea & Febiger, Philadelphia, USA.
Li, Li, Chun Hui Zhou, and Zhi Ping Xu. 2019. “Self-Nanoemulsifying Drug- Delivery System and Solidified Self-Nanoemulsifying Drug-Delivery System.†Nanocarriers for Drug Delivery, 421–49.
Mardiyanto. Untari, B., Anjani, R., & Annuria, N. F. (2020). Solid Self Nano Emulsifying Drug Delivery System (Solid Snedds) of Mefenamic Acid: Formula Optimization Using Aerosil®-200 and Avicel® Ph-101 With Factorial Design. International Research Journal of Pharmacy, 11(2), 25–31. https://doi.org/10.7897/2230-8407.110215
Nasr, A., Gardouh, A., & Ghorab, M. (2016). Novel solid self-nanoemulsifying drug delivery system (S-SNEDDS) for oral delivery of olmesartan medoxomil: Design, formulation, pharmacokinetic and bioavailability evaluation. Pharmaceutics, 8(3). https://doi.org/10.3390/pharmaceutics8030020
Nazzal s., Smalyukh, Lavrentovich. 2002. Preparation and in vitro characterization of a eutectic based semisolid self-nanoemulsified drug delivery system (SNEDDS) of ubiquinone: mechanism and progress of emulsion. International journal of pharmaceutics 235(1-2): 247-265
Patel, J., Aneja, K., & Tiwari, R. (2010). A review on bioavailability and bioequivalence trials and its necessity. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 2, 1–8.
Sahu, R. K., & Khan, J. (2021). Formulation strategies to improve the bioavailability of poorly absorbed drugs. Advances and Challenges in Pharmaceutical Technology: Materials, Process Development and Drug Delivery Strategies, 2013, 229–242. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820043-8.00009-8
Seo, Y. G., Dae, H. K., Thiruganesh, R., Jeong, H.K., Nirmal, M., Yu, K. O., Dong, W. K., Jin, K. K., Chul, S. Y., Jong, O. K., Han, G. C., 2013,Development Of Docetaxel-Loaded Solid Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) for Enhanced Chemotherapeutic Effect, International Journal of Pharmaceutics, 452, 412-420.
Sujatha, S., Jyothi, S. J., Reddy, R. G., & Kumar, K. K. (2016). Formulation and Evaluation of Solid Nano Emulsion of Furosemide. World Journal of Pharmaceutical Research World Journal of Pharmaceutical Research SJIF Impact Factor Research Article ISSN, 5805(7), 1164–1181. https://doi.org/10.20959/wjpr20167-6529
Ulfa, R., Utami, D., & Wahyuningsih, I. (2021). Development of black cumin seed oil (Nigella sativa L.) SNEDDS into solid-SNEDDS and its characterization. Pharmaciana, 11(2), 203. https://doi.org/10.12928/pharmaciana.v11i2.18230
Umeyor, C., Attama, A., Uronnachi, E., Kenechukwu, F., Nwakile, C., Nzekwe, I., Okoye, E., & Esimone, C. (2016). Formulation design and in vitro physicochemical characterization of surface modified self-nanoemulsifying formulations (SNEFs) of gentamicin. International Journal of Pharmaceutics, 497(1–2), 161–198. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2015.10.033
Wahyuningsih, Iis. 2017. Formulasi Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Furosemid: Studi Parameter Fisikokimia, Bioavailabilitas, Efek Diuretik dan Toksisitas terhadap Hepar. Disertasi. Fakultas Farmasi. Universitas Gadjah Mada Yogyakarta.
Wahyuningsih, I., & Putranti, W. (2015). Optimasi Perbandingan Tween 80 dan Polietilenglikol 400 Pada Formula Self Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Minyak Biji Jinten Hitam. Pharmacy, 12(02), 223–241.
Wahyuningsih, I., Sugiyanto, Yuswanto, A., & Martien, R. (2017). The dissolution and diffusion of furosemide on self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS). Indonesian Journal of Pharmacy, 28(2), 112–118. https://doi.org/10.14499/indonesianjpharm28iss2pp112
Yi, T., Wan, J., Xu, H., & Yang, X. (2008). A new solid self-microemulsifying formulation prepared by spray-drying to improve the oral bioavailability of poorly water soluble drugs. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 70(2), 439–444. https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2008.05.001
